Áttörést hozhat egy új rákgyógyszer: jelentősen meghosszabbította a túlélést

Megduplázta a túlélést egy kísérleti rákgyógyszer egy fontos vizsgálatban

Egy új, szájon át szedhető kísérleti rákgyógyszer jelentős áttörést hozott egy előrehaladott stádiumú klinikai vizsgálatban. A Revolution Medicines által fejlesztett daraxonrasib nevű készítmény hasnyálmirigyrákos betegeknél csaknem megduplázta a túlélési időt a hagyományos kemoterápiához képest.

A vizsgálat során azok a betegek, akik naponta egyszer szedték a tablettát, átlagosan 13,2 hónapig éltek, míg a kemoterápiával kezelt csoportnál ez az idő 6,7 hónap volt. A szakértők korábban 11–12 hónapos túlélést tartottak reális elvárásnak, így az eredmények ezt is felülmúlták.

A daraxonrasib a RAS génmutációkat célozza, amelyek a daganatok növekedésében játszanak kulcsszerepet. Ezek a mutációk a hasnyálmirigyrákos esetek több mint 90 százalékában jelen vannak, ezért a gyógyszer célzott hatása különösen jelentős lehet.

A vizsgálatban olyan betegek vettek részt, akiknél már korábban alkalmaztak kezeléseket, és a betegség áttétes formában volt jelen. A kutatás nemcsak a teljes túlélési idő növekedését mutatta ki, hanem azt is, hogy a betegség előrehaladása is lassabb volt a gyógyszert szedőknél.

Egy elemző úgy fogalmazott: „This effectively unlocks daraxonrasib becoming the next standard of care in PDAC.”
Egy másik szakértő szerint a készítmény akár több mint 5 milliárd dolláros piaci lehetőséget is jelenthet csak az Egyesült Államokban.

A hasnyálmirigyrák világszerte az egyik leghalálosabb daganattípus, az ötéves túlélési arány gyakran mindössze 13 százalék körül alakul, ezért minden új kezelés komoly jelentőséggel bír.

A klinikai vizsgálat minden fő és másodlagos célt teljesített, beleértve a betegség előrehaladásának késleltetését is. Egy elemző ezt így értékelte: „unequivocally practice-changing and supportive of a rapid, high-impact launch”.

A gyógyszergyártó a közeljövőben benyújtja az eredményeket a nemzetközi hatóságokhoz, köztük az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósághoz (FDA). A készítmény már megkapta az úgynevezett prioritási elbírálást, amely felgyorsíthatja az engedélyezési folyamatot.

Egy szakértő szerint: „This is a home-run scenario”, és akár még az idei év végéig is megkaphatja az engedélyt a gyógyszer.

A daraxonrasibot nemcsak hasnyálmirigyrák esetében vizsgálják, hanem más daganattípusoknál is, például nem kissejtes tüdőrákban, ahol szintén előrehaladott fázisú kutatások zajlanak.

Forrás: Reuters
Borítókép: illusztráció